公 告
我院拟购1台五分类血球仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下：
一、拟购设备要求
| 序号 |
拟购设备要求 |
技术规格要求 |
单位 |
单价（元） |
数量 |
总预算（元） |
| 1 |
五分类血球仪 |
详见附件一 |
台 |
49500 |
1 |
49500 |
附件一：
1、运行方式为全自动血液、体液细胞分析运行方式。
2、检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术等。
3、血液模式检测参数：报告参数≥35个，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥40个，三维散点图≥3个。
4、血液分析报告参数中需含IPF、IMG、RHE等。
5、全自动细胞计数和分类检测速度≥200样本/小时，体液模式检测速度≥40样本/小时。
6、全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥120个样本/小时。
7、自动进样器在待测区可一次性装载80个以上的标本，可选配自动条码旋转扫描装置，自动进样器内侧轨道可以回退，辅助异常样本快速复检。
8、具有白细胞五分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定等功能。
9、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
10、体液模式报告检测参数≥7项，研究参数≥10项。
11、血小板检测采用鞘流阻抗法和染色法两种方法，并可转换。
12、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂再测一次。
13、进样模式及样本量：手动进样小于150μl、自动穿刺进样小于200μl、末梢血预稀释模式40μl。
14、网织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。
15、预稀释模式可进行全参数检测，并能对原始细胞、异淋等进行报警。
16、血液分析仪主机自带不小于10寸彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审核、数据处理、复检规则设置的软件系统。
17、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L。
18、体液分析白细胞线性（0-10）×109/L，白细胞本底≤0.001×109/L；红细胞线性（0-5）×1012/L，红细胞本底≤0.003×1012/L。
19、可根据医院的发展需求通过轨道连接成血液分析流水线。
20、能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品。
21、运行温度：5 - 40℃，运行湿度：10 - 90℃。
22、可与同品牌CRP分析仪、推片机、血常规分析仪、糖化血红蛋白仪进行模块化连接。
二、其他要求
1.供应商报名时需提供其营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书）、技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。
2.报名单位应将报名材料，编制成报名文件。报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码）。报名文件装订应采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.质保期：三年。
4.报名产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的，医院有权取消其报名资格。
5.医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行评价后，确定最终选择。
6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的60%；使用一年后支付总货款的30%。2）质保金为总金额的10%，待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。
7.符合条件的供应商可于2019年10月20日前到鄂尔多斯市中心医院东胜部东住院楼4楼器械维修室报名，联系人：东方（0477-8119372）。
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料将依法追究其法律责任。
鄂尔多斯市中心医院
2019年10月14日
