我院拟购药学实验室设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求
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序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价（元）
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数量
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总预算（元）
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1
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手提式高速匀浆机
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详见附表一
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台
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10000
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1
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10000
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2
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电泳仪电源
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详见附表二
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台
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6000
|
2
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12000
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3
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垂直电泳仪
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详见附表三
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台
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950
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2
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1900
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4
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垂直电泳仪
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详见附表四
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台
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1250
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2
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2500
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5
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迷你转印电泳仪
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详见附表五
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台
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2380
|
2
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4760
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6
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转移脱色摇床
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详见附表六
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台
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1950
|
1
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1950
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7
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万分之一天平
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详见附表七
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台
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20000
|
1
|
20000
|
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8
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千分之一天平
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详见附表八
|
台
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8000
|
1
|
8000
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9
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无油真空砂芯过滤装置
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详见附表九
|
台
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1400
|
1
|
1400
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10
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水平摇床
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详见附表十
|
台
|
2080
|
1
|
2080
|
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11
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手压式封口机
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详见附表十一
|
台
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160
|
1
|
160
|
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12
|
精密pH电导率仪
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详见附表十二
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台
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7190
|
1
|
7190
|
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13
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超声波清洗机
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详见附表十三
|
台
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5215
|
1
|
5215
|
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14
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色谱柱1
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详见附表十四
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台
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5000
|
1
|
5000
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15
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色谱柱2
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详见附表十五
|
台
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5000
|
1
|
5000
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16
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色谱柱3
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详见附表十六
|
台
|
5000
|
1
|
5000
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17
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色谱柱4
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详见附表十七
|
台
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5000
|
1
|
5000
|
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18
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色谱柱5
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详见附表十八
|
台
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5000
|
1
|
5000
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19
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色谱柱6
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详见附表十九
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台
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5000
|
1
|
5000
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20
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色谱柱7
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详见附表二十
|
台
|
5000
|
1
|
5000
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附表一：
手提式高速匀浆机
1、手持式，操作灵活，重量轻。
2、无极调速，转速≥35000rpm。
3、刀头装卸方便，易于清洗。
附表二：
电泳仪电源
1、适用于普通蛋白、核酸电泳，应适宜一机多槽。
2、微电脑智能控制，操作界面方便快捷。
3、工作状态中，可以实时微调。
4、具有存储记忆功能。
5、参数可以连续设定。
6、可单步或分步工作。
7、具有来电恢复功能。
8、具有安全保护及报警功能。
9、具有小电流维持功能。
10、并联输出：4组，输出范围需显示分辨率：6～600V(1V) 、4～600mA(1mA) 、1～300W(1W)。
附表三：
垂直电泳仪
1、高透明度聚碳酸酯注塑成型。
2、凝胶规格：125×200mm。
3、试样各15、24齿、1.0、1.5mm厚。
4、缓冲液总容量：≥1700mL。
附表四：
垂直电泳仪
1、高透明度聚碳酸酯注塑成型。
2、凝胶规格：100×125mm。
3、试样各：12、16 齿，1.0、1.5mm厚。
4、缓冲液总容量≥950L。
附表五：
迷你转印电泳仪
1、双板均有冷却装置。
2、凝胶规格：转印孔板规格（W×L） 115×120mm。
3、缓冲液总容量≥1200mL。
附表六：
转移脱色摇床
1、频率：0～80转/分。
2、速度：无极调速。
3、摆幅：上下≥20mm。
附表七：
万分之一天平
1、最大称量：≥220g。
2、可读性：≤0.1mg。
3、重复性（5%载荷下）：0.1mg。
4、线性偏差：≤0.2mg。
5、灵敏度偏移（标称加载下）:0.8mg。
6、重复性（5%载荷下）：0.08mg。
7、线性偏差：≤0.06mg。
8、灵敏度偏移（标称加载下）：≤0.5mg。
9、最小称量值（USP,允差=0.10%） ：≤ 160mg。
10、最小称量值（允差=1%）：≤ 16g。
11、稳定时间：≥2s。
12、附带打印机。
附表八：
千分之一天平
1、最大称量：≥220g。
2、可读性：1mg。
3、重复性（5%载荷下）：1mg。
4、线性偏差：≤2mg。
5、重复性（5%载荷下）：0.7mg。
6、线性偏差：≤0.6mg。
7、最小称量值（USP,允差=0.10%）： ≤1.4g。
8、最小称量值（允差=1%）：≤0.14g。
9、稳定时间：≥1.5s。
10、附带打印机。
附表九：
无油真空砂芯过滤装置
1、负压（Mp）：≤0.08。
2、正压（psi）：≥20。
3、空气流量（L/min）：≥10。
附表十：
水平摇床
1、频率：30～240转/分。
2、旋幅：回转半径≥15mm。
3、速度：无极调速、数字显示。
附表十一：
手压式封口机
1、加热时间≥0.2-3.2秒。
2、最大封口厚度：普通塑料袋和牛皮纸袋≥0.35mm；铝箔袋≥0.25mm。
附表十二：
精密pH电导率仪
1、PH测量范围：-2～16.00。
2、PH精度:±0.01pH。
3、mV:-2000～2000。
4、mV精度：±1mV。
5、温度范围:-5～105℃。
6、温度精度：0.3℃。
7、校准：四组内置缓冲液组，全自动识别缓冲溶液，应有5点PH校正，一次按键完成校准。
8、温度补偿：具备自动和手动两种温度补偿模式。
9、存储： 主机带存储数据功能。
10、连接：有RS232接口可以接打印机，有USB接口可以输出到电脑，有参比接口可以连接参比电极。
附表十三：
超声波清洗机
1、容量：≥15L。
2、超声功率：150-360W。
3、超声频率：≥40KHZ。
4、定时范围：0-30min。
5、加热温度：室温--80℃。
6、有排水。
附表十四：
色谱柱1
1、pH范围：1-8。
2、保护剂：甲醇/水。
3、分子量上限：3000 Da。
4、分子量下限：0 Da。
5、分离模式：反相。
6、填料类型：全多孔。
7、孔径：80 Å。
8、最高温度：40 °C (pH 6-8)；80 °C (pH 1-6)。
9、液相色谱平台：HPLC。
10、相：SB-Aq。
11、硬件：传统。
12、粒径：3.5 µm。
13、长度：50 mm。
14、额定压力：400 bar。
附表十五：
色谱柱2
1、pH范围：2-9。
2、保护剂：乙腈/水。
3、分子量上限：3000 Da。
4、分子量下限：0 Da。
5、分离模式：反相。
6、填料类型：表面多孔。
7、孔径：120 Å。
8、最高温度：60°C。
9、液相色谱平台：HPLC、UHPLC。
10、相：PFP。
11、硬件：传统。
12、粒径：2.7 µm。
13、载碳量：5.1 %。
14、长度：100 mm。
15、额定压力：600 bar。
附表十六：
色谱柱3
1、pH范围：2-9。
2、保护剂：甲醇/水。
3、分子量上限：3000 Da。
4、分子量下限：0 Da。
5、分离模式：反相。
6、填料类型：全多孔。
7、孔径：80 Å。
8、封端：三封端。
9、最高温度：40 °C (pH 8-9)；60 °C (pH 2-8)。
10、液相色谱平台：HPLC。
11、相：Bonus-RP。
12、硬件：传统。
13、粒径：3.5 µm。
14、载碳量：9.5 %。
15、长度：100 mm。
16、额定压力：400 bar。
附表十七：
色谱柱4
1、孔径：0.5 µm
2、应用兼容性：分析型
3、技术：LC；LC 和 LC/MS；LC/MS
4、过滤器组件材料：不锈钢
附表十八：
色谱柱5
1、pH范围：0.8-8。
2、保护剂：甲醇/水。
3、分子量上限：3000 Da。
4、分子量下限：0 Da。
5、分离模式：反相。
6、填料类型：全多孔。。
7、孔径：80 Å。
8、封端：否。
9、最高温度：40 °C (pH 6-8)；90 °C (pH 1-6)。
10、液相色谱平台：HPLC。
11、相：SB-C18。
12、硬件：传统。
13、粒径：3.5 µm。
14、载碳量：10 %。
15、长度：100 mm。
16、额定压力：00 bar。
附表十九：
色谱柱6
1、pH范围：2-9。
2、保护剂：乙腈/水。
3、分子量上限：3000 Da。
4、分子量下限：0 Da。
5、分离模式：反相。
6、填料类型：全多孔。
7、孔径：95 Å。
8、封端：双封端。
9、最高温度：40 °C (pH 6-9)；60 °C (pH 2-6)。
10、液相色谱平台：UHPLC。
11、相：Eclipse Plus C18。
12、硬件：传统。
13、粒径：1.8 µm。
14、载碳量：9 %。
15、长度：50 mm。
16、额定压力：600 bar。
附表二十：
色谱柱7
1、pH范围：2-8。
2、保护剂：乙腈/水。
3、分子量上限：3000 Da。
4、分子量下限：0 Da。
5、分离模式：反相。
6、孔径：95 Å。
7、封端：双封端。
8、最高温度：40 °C (pH 6-8)；60 °C (pH 2-6)。
9、液相色谱平台：HPLC。
10、相：Eclipse Plus Phenyl-Hexyl。
11、硬件：传统。
12、粒径：3.5 µm。
13、载碳量：9 %。
14、长度：50 mm。
15、额定压力：400 bar。
备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。
2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期：三年。
6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于2024年5月20日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-8360669）。节假日不接收报名。
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。
鄂尔多斯市中心医院
2024年5月13日
